Introduction :

Le milieu où vit chaque individu regorge d’éléments pathogènes et malgré ceci, le corps de l’homme ne sera affecté que rarement par l’action nocive de ces éléments du fait de la présence d’un système responsable de la conservation de l’intégrité du corps : le système immunitaire, qui doit avoir la capacité de distinguer le soi (qu’il doit préserver) et le non-soi (qu’il doit attaquer et détruire).

Quel serait le mécanisme de la défense immunitaire vis-à-vis des éléments pathogènes ?
Quels sont les aspects du disfonctionnement de ce système ?
Comment remédier aux différents cas de dysfonctionnement du système immunitaire ?

La complémentarité tissulaire et les marqueurs du soi

mise en évidence

pour mettre en évidence la complémentarité tissulaire, on propose les données expérimentales suivantes

La greffe de la peau chez la souris:

On observe :

Lorsque le donneur est en même temps le receveur du greffon : le greffon est accepté, et c’est le même résultat lorsque le donneur et le receveur appartiennent à la même souche.
Lorsque le donneur appartient à une souche différente du receveur : le greffon est rejeté.

On déduit :

Le greffon sera accepté seulement dans le cas de la compatibilité tissulaire entre le donneur et le receveur.

Les marqueurs mineurs et majeurs du soi

Le soi : l’ensemble des organes, tissus, cellules et molécules issus de l’expression de son génome et qui sont incapables d’induire une réaction immunitaire.
Le non soi : est tout ce qui est reconnu comme ne faisant pas partie du corps par le système immunitaire, tout ce qui est non soi doit être détruit ou éliminé.

Les marqueurs du soi sont des molécules de nature protéique intervenant dans l'identification des tissus et permettent ainsi de l'accepter ou de le rejeter.

Les marqueurs mineurs

Lors des transfusions sanguines on remarque :

L’individu n’accepte que les globules rouges de son même groupe sanguin.
Les individus du groupe « O » sont qualifiés de « donneurs universels »
Les individus du groupe « AB » sont qualifiés de « receveur universels »
Aucune possibilité de transfusion entre A et B. Expérimentalement, lors de cette transfusion, une réponse immunitaire se déclenche et aura comme objectif la destruction des globules rouges inoculés. Cette réponse prend l’aspect d’une agglutination du sang.

On déduit :

Le déclenchement de la réponse immunitaire lors de la différence des deux groupes sanguins du donneur et le receveur exprime la présence d’un mécanisme de « reconnaissance » au niveau du système immunitaire permettant la détection des éléments intrus et ainsi les détruire par la suite.

Ce mécanisme de reconnaissance se fait par la présentation de chaque globule rouge d’une « carte biologique » l’identifiant et qu’on appelle les antigènes.

Les marqueurs majeurs

Les cellules nucléées du corps présentent sur leur membrane plasmique, des marqueurs permettant de les identifier comme Soi et qu’on appelle le complexe majeur d’histocompatibilité.

Les marqueurs majeurs d’histocompatibilité : correspondent à des marqueurs protéiques portés par les membranes plasmiques des cellules de l’organisme. Ces complexes majeurs d’histocompatibilité ou CMH (ou HLA) sont de deux types : CMH I et CMH II.

Nature du CMH

Le complexe majeur d’histocompatibilité se présente sous forme d’un complexe protéique au niveau de la membrane de toutes les cellules nucléées du corps, dont l’origine est génétique et au niveau du génome de chaque cellule.

L'origine génétique du CMH

La synthèse du CMH est contrôlée par plusieurs gènes (A, B, C, DR, DQ, DP) dont les caractéristiques permettent l’authenticité du CMH pour chaque individu :
- Chaque gène comporte plusieurs allèles différents.
- Tous les allèles sont codominants.
- Les gènes sont liés

Quelques caractéristiques du CMH

Le CMH est présent en deux classes :
- CMHI : caractérise toutes les cellules nucléées du corps.
- CMHII : caractérise quelques cellules immunitaires.

Les rôles du CMH

Le CMH d’une cellule permet son identification et sa reconnaissance de la part des éléments du système immunitaire (différents globules blancs, Anticorps) et ainsi la distinguer comme étant du soi et ne pas l’attaquer, ou du non-soi ou soi-modifié qui doit être détruit.

On qualifie, ainsi, chaque cellule comme appartenant au non-soi si elle présente un complexe CMH diffèrent du celui de l’Hôte lié aux peptides que produit la même cellule.

On qualifie une cellule de soi modifié si le matériel génétique initial est modifié suite à l’intervention de quelques facteurs externes (exposition aux irradiations de forts degrés) ou internes (mutations), et ainsi, la cellule présentera un CMH du soi lié à des peptides de natures modifiés.

Dans un troisième cas, la cellule peut présenter un CMH du soi lié à des peptides du non-soi sans la modification de son matériel génétique mais suite à son infection par un agent intrus.

Conclusion :

Le système immunitaire différencie entre le soi et le non soi grâce aux marqueurs qui se trouve à la surface des membranes des cellules de l’organisme, ce qui lui permet de détecter les éléments qui nous sont étrangers, qui présentent un danger potentiel pour l’intégrité de notre organisme et de les attaquer.